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帶您了解
出生缺陷現(xiàn)狀

CURRENT
SITUATION OF BIRTH DEFECTS

帶您了解
出生缺陷現(xiàn)狀

CURRENT
SITUATION OF BIRTH DEFECTS

出生缺陷

出生缺陷是指嬰兒出生前發(fā)生的身體結(jié)構(gòu)、功能或代謝異常。 出生缺陷可由染色體畸變、基因突變等遺傳因素或環(huán)境因素引起, 也可由這兩種因素交互作用或其他不明原因所致。已知的出生缺陷超過 8000種,通常包括先天畸形、染色體異常、遺傳代謝性疾病、功能異常如盲 、聾和智力障礙等。

目前我國出生缺陷發(fā)生率在5.6%左右,每年新增出生缺陷數(shù)約90萬例,其中出生時臨床明 顯可見的出生缺陷約有25萬例。平均每30秒鐘就有1名缺陷兒出生,其中,30%-40%的缺陷患兒在出 生后死亡,約40%將成為終生殘疾,給家庭和社會造成沉重的負擔。出生缺陷已成為影響人口素質(zhì)和群 體健康水平的公共衛(wèi)生問題。

5.6%

出生缺陷發(fā)生率

90

每年新增出生缺陷數(shù)

13萬例

年新增先天心臟病

2.3-2.5萬例

年新增唐氏綜合征

1200

年新增苯丙酮尿癥

8000-10000

出生缺陷種類繁多

25

出生時對臨床可見出生缺陷

1.8萬例

每年新增神經(jīng)管缺陷

7600多例

每年新增先天性甲狀腺功能低下癥

8000

社會現(xiàn)在存量的殘疾人大概在8000萬左右,其中70%是跟出生缺陷有關(guān)的

出生缺陷發(fā)生率
5.6%
每年新增出生缺陷數(shù)
90
年新增先天心臟病
13
年新增唐氏綜合征
2.3-2.5
年新增苯丙酮尿癥
1200
出生缺陷種類繁多
8000-10000
出生時對臨床可見出生缺陷
25
每年新增神經(jīng)管缺陷
1.8萬例
每年新增先天性甲狀腺功能低下癥
7600多例
社會現(xiàn)在存量的殘疾人大概在8000萬左右,其中70%是跟出生缺陷有關(guān)的
8000

出生缺陷的三級預(yù)防

致力于中國出生健康事業(yè)

讓每一位母親享受幸福

一級預(yù)防

孕前階段綜合干預(yù)
預(yù)防出生缺陷發(fā)生

    • 單基因遺傳病攜帶者篩查(151種疾?。?/li>
    • 胚胎植入前篩查
    • 流產(chǎn)病因遺傳學分析
    • 葉酸代謝基因檢測
二級預(yù)防

產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷
避免嚴重缺陷兒出生

產(chǎn)前診斷產(chǎn)前篩查
    • 細胞遺傳學分析
    • 染色體異常產(chǎn)前快速診斷
    • 超聲產(chǎn)前診斷
    • 產(chǎn)前全外顯子組測序(WES)
    • 孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前檢查
    • 多技術(shù)(核型、FISH、CMA、CNV-seq、WES、Sanger、MLPA)聯(lián)合應(yīng)用
    • 孕早期血清學篩查
    • 孕中期血清學篩查
    • 產(chǎn)前超聲篩查
    • 孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前檢查
    • 圍產(chǎn)期子癇前期預(yù)測和輔助診斷
    • 單基因遺傳病攜帶者篩查(16種疾?。?/li>
三級預(yù)防

新生兒疾病早期篩查和診斷
減少先天殘疾發(fā)生

新生兒疾病篩查新生兒疾病診斷
    • 傳統(tǒng)四病篩查(CH、PKU、CAH、G6PD)
    • 多種遺傳代謝病串聯(lián)質(zhì)譜篩查(氨基酸、有機酸、脂肪酸氧化代謝性疾?。?/li>
    • 新生兒疾病基因篩查(NeoSeqTM)
    • 新生兒聽力與耳聾基因聯(lián)合篩查
    • 尿有機酸檢測
    • 遺傳代謝病基因檢測(基礎(chǔ)版、專家版)
    • 遺傳性疾病Panel檢測
    • 全外顯子組測序(WES)
    • 全基因組測序(WGS)
    • 其他單基因遺傳病檢測